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橡胶三角带硫化的涵义
一、橡胶:天然橡胶 合成橡胶(通用合成橡胶、特种合成橡胶)单纯的天然橡胶或合成橡胶(称为生橡胶或生胶) ,做成的制品性能很差,用途也有限,必须在橡胶中加入各种助剂, 在经过加工成型和硫化过程, 才能得到性能优良,一定形状和规格是我橡胶制品。
二、硫化的涵义 橡胶分子间的作用力较小,在室温下受到较大的外力拉伸时为产生很大的应变,是分子链间发生相对位移, 产生永久变形, 即存在有塑性流动。 为了防止这种形变,常常利用“硫化过程” ,是大分子之间相互交联以阻止其流动。 “硫化过程”简称“硫化” ,踏实具有高弹性的线型高聚物转变成交联网状结构的高聚物。 硫化中采用的硫磺成为硫化剂。 硫化前的橡胶称为生橡胶或生胶, 硫化后成为硫化橡胶或熟橡胶(俗称橡皮) 。硫化前后,由于橡胶大分子结构的改变使它的性能发生很大的变化 生胶硫化前后性能的变化趋势
硫化剂
硫化剂是一类使橡胶有线型长链分子转变为网状大分子的物质。 除了采用硫磺外,天然橡胶还可以用其他有机化合物使之“硫化”交联,如有机过氧化合物、 亚硝基化合物、 双偶氮脂及酚醛树脂等, 也可用高能辐射方法使之交硫化,又称为热硫化, 是橡胶制品生产中最后一个历程。 混炼胶经压制所得具有一定形状的半成品,在特定的温度和压力下反应一段时间(称为硫化时间) ,胶料中的生胶和配合剂等会发生一系列的化学反应你, 是原处于塑性状态的橡胶转变成一定形状的弹性橡胶制品。 为了获得性能良好的制品, 必须正确配合好硫化剂及其他配合剂的种类和用量,控制与确定最适宜的硫化温度,压力和时间。 硫化历程 橡胶硫化过程:完整的硫化体系主要有硫化剂、 活化剂、 促进剂组成。 硫化反应可分为三个阶段。 诱导阶段:先是硫磺、促进剂、活化剂的相互作用,是氧化锌在胶料中溶解度增加,活化促进剂,是促进剂与硫磺之间反应生成一种活性更大的中间物。 对应硫化曲线→焦烧阶段: 操作焦烧时间、 剩余焦烧时间。 它的长短关系到生产加工安全性,决定于胶料配方成分,主要受促进剂的影响。 操作焦烧时间:橡胶加工过程中由于热积累效应所消耗掉的焦烧时间。 剩余焦烧时间:胶料在模型中加热保持流动性的时间。 交联阶段:可交联的自由基(或离子)与橡胶分子链产生反应,生成交联键对应硫化曲线→热硫化阶段: 时间长短决定于温度和胶料配方。 温度越高, 促进剂用量越多,硫化速度也越快。曲线的斜率大小代表硫化反应速度, 斜率越大, 硫化反应速率越快, 生产效率越高。 网络形成阶段:此阶段的前期, 交联反应已趋形成, 初始阶段的交联键发生短化、重排和裂解反应,最后网络趋于稳定,获得网络相对稳定的硫化胶。 对应硫化曲线→平坦硫化阶段: 网络形成的前期, 交联反应已基本完成, 继而发生交联键的重排、 裂解等反应, 胶料强力曲线出现平坦期, 平坦硫化时间取决于胶料配方。 过硫化阶段: 网络形成的后期, 存在着交联的重排, 由于此时主要是交联键及键段的热裂解反应,因此胶料的弹力性能显著下降橡胶的多种性能都随着硫化时间变化而产生连续变化。如果把橡胶硫化过程中的某一项性能的变化与硫化时间作曲线图,可以得到硫化历程图。 橡胶历程图基本呈卧 S 形,刚开始胶料的温度较低, 因而胶料的黏度较大, 随着胶料不断加热温度上升,胶料的黏度下降,经过一定时间后胶料开始硫化交联,胶料黏度(强度)不断上升,达到最大值是进入硫化动态平衡,此时强度维持基本不变,最后橡胶开始裂解(或结构化) ,强度下降。整个橡胶历程图按各过程的实质分为焦烧阶段 (期)、热硫化阶段(期)、平坦阶段(期)、过硫化阶段(期)四个阶段(期)。
硫化工艺条件
硫化三要素:硫化的压力、温度、时间 温度:橡胶的硫化反应依赖于温度,随着温度升高,硫化反应速度加快,生产效率高,易于生成较多的低硫交联键。反之,硫化温度低,硫化速度慢,生产效率低,易于生成较多的多硫交联键。显然,要获得高的生产效率,应尽可能采用较多的硫化温度, 而硫化温度的高低决定于胶料配方中的橡胶品种和硫化体系, 也与产品的形状、大小。厚薄等因素和本厂的工艺条件有关。过高的温度会引起橡胶分子链的裂解和发生硫化返原现象(尤其是天然橡胶) ,是性能下降且工艺控制困难。 选择适当的硫化温度,对保障产品质量和提高硫化效率,有十分重要的意义。 压力:常压与高压常压硫化适于胶布等薄壁制品, 而模压制品需要较高的压力。 这是因为在硫化过程中,胶料中的一些挥发分 (如原材料中的水分, 半成品加工过程中混入的加工助剂如汽油等)在高温下释放出来,一些多层制品层间夹带的空气也会跑出去,对制品会产生不良的影响。所有,硫化时,硫化时必须施加高的压力,使挥发分和空气从模型排气孔排出。此外,在压力条件下,胶料对气体的溶解度增大,也减小了微观气泡的产生。
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